Sunday, July 10, 2016

Atripla 90






+

Atripla® Interaktioner Efavirenz metaboliseres über CYP3A4, er Hvorfor der mulighed für gensidig kompetitiv hæmning mellem Efavirenz og de lægemidler, som omsættes af samme enzym, se Tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet. Efavirenz Oger plasmakoncentrationen af ​​Midazolam og Triazolam. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af ​​Efavirenz på grund af af induktion mikrosomale leverenzymer. Efavirenz nedsætter AUC für Saquinavir med ca. 55% og AUC für Indinavir reduceres også. Tenofovir Oger AUC für Didanosin med ca. 45%, og Kombinationen bør så Vidt muligt undgås. Ved kombination med Atazanavir mindskes koncentrationen af ​​Atazanavir, og derfor bør denne ergibt med Ritonavir erhöht. Voriconazol og Efavirenz påvirker gensidigt hinanden. Vedligeholdelsesdosis af voriconazol skal derfor øges bis 400 mg 2 gange daglig, og dosis af Efavirenz skal reduceres med 50%. Samtidig behandling med højdosis Efavirenz bør undgås. Ved kombinationsbehandling med Ritonavir eller Cobicistat boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko für nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer für renale Dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er gesetzt tilfälde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Graviditet Må kun anvendes unter visse forudsætninger. Baggrund: Shop epidemiologiske studier viser samstemmende, bei antiretroviral behandling unter graviditeten (alle lægemidler og kombinationer poolede) ikke er Forbundet med en overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Für Efavirenz er der Daten für die bloße Ende 1500 1. Trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Fonds af CNS-misdannelser i tidlige forsøg hos primater har ikke således kunnet genfindes i humane epidemiologiske studier. På kasuistisk Basis har der Været rapporteret tilfälde af neuralrørsdefekter hos ca. 10 børn, hvor moderen var eksponeret für efavirenzholdige lægemidler i 1. Trimester. En kausalitet er ikke dokumenteret, Männer skønnes mindre sandsynlig i Lyset af et stort USA-baseret Pharmakovigilanz datasæt, ikke er konstateret hvor der overhyppighed. Für tenofovirdisoproxil og Emtricitabin er der Daten für ca. 1,200 henholdsvis ca. 800 1. Trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Svarer til de enkelte indholdsstoffer. Absorberes fra mave-tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration Nås efter 3-5 Timer. Passerer blod-hjernebarrieren. Metaboliseres i leveren über CYP3A4 og CYP2B6 bis inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 52-76 Timer. Mindre Ende 1% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Biotilgængelighed ca. 95%. Maksimal plasmakoncentration Nås efter 1-2 Timer. Plasmahalveringstid ca. 10 Timer. Intracellulær halveringstid ca. 39 Timer. Ca. 85% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Er en Prodrug af Tenofovir. Biotilgængelighed af Tenofovir ca. 25%. Samtidig indtagelse af et fedtrigt måltid Oger AUC für Tenofovir med ca. 40%. Maksimal plasmakoncentration Nås i Lobet af 1-2 Timer. Plasmahalveringstid 18.12 Timer. 70-80% udskilles gennem nyrerne som Tenofovir. Dispenseringsform Revisionsdato 2016.03.17. Priserne er Hund gældende pr. mandag Höhle 25. April 2016 Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og / eller indlægssedlen. Det skyldes, bei pro. medicin. dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro. medicin. dk har det Fulde ansvar für præparatbeskrivelserne. KON: Kvinde Mand Estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) beregnes ud fra CKD-EPI krea - formlen uden racekorrektion: Kvinder 62 Mikromol / Liter: 144 x (P-Kreatininchlorzink / 0,7) -0329 x 0993 Alder Kvinder 62 Mikromol / Liter: 144 x (P-Kreatininchlorzink / 0,7)) -1.209 x 0993 Alder Mænd 80 Mikromol / Liter: 141 x (P-Kreatininchlorzink / 0,9) -0411 x 0993 Alder Mænd 80 Mikromol / Liter: 141 x (P-Kreatininchlorzink / 0,9) -1.209 x 0993 Alder Referenz . KDIGO: "Clinical Practice Guideline für die Beurteilung und Behandlung von chronischen Nierenerkrankung". Kidney International Supplements (2013) 3, viii, Januar 2013.


linkmexicoh.blogspot.com


No comments:

Post a Comment